الکروموسوم

یمتلک الإنسان 46 صبغیا فی کل خلیة جسمیة مرتبة على شکل 23 زوجا وکل زوج یتصل ببعضها عند نقطة قرب المرکز تسمى القسیم المرکزی (centromere) وتحوی کل خلیة جنسیة 46 صبغیا وتنقسم انقساما اختزالیا لتکوین الأمشاج التی یحوی کل منها 23 صبغیا فقط. فی کل زوج من الصبغی یطلق عادة تسمیة کروماتید على القضیب الواحد الذی یتصل مع القضیب الآخر فی الزوج، وللسهولة اعتدنا على استعمال مصطلح الکروموسوم لوصف الکروماتیدین المتحدین.
مخطط للصبغی وفیه یظهر : (1)الکروماتید ،(2) المشطر (centromere) ، (3) الذراع القصیر للکروماتید، (4) الذراع الطویل للکروماتید .
الصبغی Chromosome أو الکروموسوم هو ترکیب قضیبی الشکل یقع فی نواة الخلیة ویتکون من بروتینات وحمض نووی ریبی منقوص الأکسجین. وتحتوی الخلایا الحیة لجمیع الکائنات من نبات وحیوان على عدد معین من الکروموزومات الخاصة بکل نوع منها. فهی تحمل المورثات التی تنقل صفات الآباء إلى الأبناء، وینطبق ذلک على النبات والحیوان بما فیها وحیدات الخلایا. یتکون ترکیب الصبغی من جینات وهو یحمل بذلک الصفات الوراثیة. وهو یتکون من الـ (دی ان ای) وبروتینات کثیرة، وهذا الترکیب المکون من (DNA) والبروتینات یسمى أیضا کروماتین.
کل کروماتید یترتب بشکل حلزونی ویحمل فی طیاته عشرات الألاف من الجینات (جمع جین) حیث یحمل کل صبغی فی طیاته ما یقارب 60,000 إلى 100,000 جین وکل جین لها موقع خاص بها على الترکیب الحلزونی للکروماتید مشابه بالضبط لموقع نفس المورثة على الکروماتید المقابل. کل جین بدورها تتالف من سلسلة من النیوکلیوتیدات وتطلق علیها اسم الألیل هذا الألیل یتحد مع ألیل آخر فی الکروماتید المقابل، فعلى ذلک تتکون کل مورثة فی حقیقة الأمر من ألیلین، ألیل تم وراثته من الأب وألیل تم وراثته من الأم، ویحدث ذلک عند اندماج الحیوان المنوی ببویضة الأم.
اذا کان الألیلان متشابهین تشابها تاما فی تسلسل النیوکلیوتیدات فیطلق على هذه الحالة متماثل الجینات Homozygote واذا کان الألیلان مختلفین فی تسلسل النیوکلیوتیدات فیطلق على هذه الحالة مختلف الجینات Heterozygote.
الکروموسوم کلمة یونانیة تعنی الجسم الملون ولکل کروماتید فی الصبغی الواحد ذراعان أحدهما طویل والأخر قصیر، تم ملاحظة الصبغی لأول مرة فی خلایا النباتات من قبل عالم نبات سویسری اسمه کارل ولهیلم Karl Wilhelm فی عام 1842. وتختلف الخلایا فی الکائنات الحیة فی عدد الصبغیات الموجودة فیه. ففی کل خلیة جسمیة فی الأنسان یوجد 46 صبغیا، أما فی القرد فهناک 48 صبغیا فی کل خلیة جسمیة. ولا یعتمد عدد الصبغیات على حجم الکائن الحی، فالفیل مثلا عنده 56 صبغیا فی کل خلیة جسمیة بینما تمتلک الفراشة 380 صبغیا فی کل خلیة جسمیة.

ترکیب الصبغی:

یترکب الصبغی من حمض نووی ریبی منقوص الأکسجین یحاط هذا الأخیر بنوع من البروتینات یدعى الهستونات .

مجموعة الکروموسومات البشریة :

تتکون الکروموسومات البشریة من 23 زوج من الکروموسومات (46 صبغی)، منها 22 زوجا (44 صبغی) جسمیا وزوج واحد جنسی لتحدید جنس الطفل من ذکر أو أنثى، بالإضافة إلى توریث صفات الآباء، مثل طول القامة ولون الشعر ولون العینین، وکذلک الصفات المتعلقة بالصحة مثل سلامة القلب والأعضاء أو مرضها والمقاومة ضد الأمراض وغیرها .

أنواع الکروموسومات الجنسیة:

یوجد نوعان من الکروموسومات الجنسیة فی الإنسان. کروموسوم من النوع X وآخر من النوع Y .
فی جمیع الخلایا فی الرجال توجد فی نواة الخلیة الکروموسومین الجنسیین XY ماعدا فی الحیوانات الجنسیة ،وفی جمیع خلایا النساء توجد فی نواة الخلیة الکروموسومین الجنسیین XX ماعدا البویضة.
عندما تنقسم الخلایا المکونة منها الحیوانات المنویة، تنتج نصف خلیة بها کروموسوم Y ویحتوی النصف الآخر من الخلیة الکروموسوم X وفی مبیض المرآة تنقسم خلیة بها کروموسومین XX، فینتج نصفی خلیة تحتوی کل منها على کروموسوم X

تحدید جنس المولود :

ویتم تخصیب بویضة المرأة المحتویة على الکروموسوم الجنسی X عندما یدخل الحیوان المنوی من الرجل ویلتحم بالبویضة. عندئذ هناک أحتمال بنسبة 50 % أن یکون الحیوان المنوی الذی خصب البویضة حاملا للکروموسوم X أو احتمال 50 % لأن یکون ذاک الذی یحمل الکروموسوم Y فینتج عن اتحاد کروموسومات القادمة من الرجل والقادمة من المرأة فی البویضة المخصبة إما XX أو XY.
أی أن الحیوان المنوی القادم من الرجل هو الذی یحدد نوع المولود.
فإذا کان هذا الحیوان المنوی للرجل یحتوی على الکروموسوم X ، یصبح المولود ذو کروموسومات جنسیة XX ویکون المولود أنثى ، أما إذا کان الحیوان المنوی المخصب للبویضة یحمل الکروموسوم Y فینتج عن التخصیب زوج الکروموسومات الجنسیة XY، ویکون المولود بذلک ذکرا.

عدد الجینات فی الإنسان :

تصنف الصبغیات إلى نوعین : صبغیات جسمیة وصبغیات جنسیة. وبعض الجینات Genes تنتمی إلى جنس الإنسان (ذکر أم أنثى) وهی تنتقل بالوراثة عن طریق الصبغیات الجنسیة. أما الصبغیات الجسمیة autosomes فهی تحتوی على جمیع الجینات الأخرى الخاصة بالتوریث (مثل الطول، ولون الشعر، ولون العیون، وغیرها من سمات الجسم). وجمیع الصبغیات لها نفس التصرف عند انقسام الخلیة.
ویتکون الإنسان من 23 زوجا من الصبغیات الطویلة (منها 22 زوجا من الصبغیات الجسمیة وزوجا واحدا من الصبغیات الجنسیة) وعلى ذلک فیوجد فی کل خلیة من جسم الإنسان 46 من الصبغیات.
کما تحتوی کل خلیة على مئات من المیتوکندریا التی بدورها تحتوی مادة وراثیة خاصة بها تسمى Mitochondrial genome الذی یورث بکامله من الأم فقط (تتکون بویضة الأم من خلیة ذات نواة، أما الحیوان المنوی فتتکون رأسه من نواة الخلیة فقط، لذلک تأتی بویضة الأم بالمیتوکندریا الموجودة فیها). وقد توصلنا عن طریق تعیین تسلسل القواعد فی الـ (DNA)البشری معرفة لکثیر عن الصبغیات. وهذه البیانات ترجع إلى بیانات معهد سانجر الخاصة بالجینات البشریة.
ویعود عدد المورثات المذکور فی الإحصاء إلى التقدیرات الجینیة. وقد قدرت أطوال الصبغیات کذلک على أساس تقدیر طول مناطق الکروماتین المتغایر التی لم یتم تعیین تسلسلها.

صبغیات فی النبات والحیوان :

الصبغیات هی سر انتقال صفات الآباء إلى الأبناء، وینطبق ذلک على جمیع النباتات والحیوان ووحیدة الخلایا. تحمل الصبغیات المورثات، وبها یتحدد نوع الجیل التالی وصفاته .
المصدر :  تحقیق راسخون 2014